泼尼松龙，本品极易由消化道吸收，其本身以活性形式存在，无需经肝脏转化即发挥其生物效应。口服后约l一2小时血药浓度达峰值，T1/2为2—3小时。肌注时，本品磷酸钠盐极易吸收，而其醋酸酯混悬液则吸收缓慢。在血中本品大部分与血浆蛋白结合（但结合率低于氢化可的松），游离的和结合型代谢物自尿中排出，部分以原形排出，小部分可经乳汁排出。
中文名称:泼尼松龙[1]
中文别名:氢化泼尼松;强的松龙;去氢氢化可的松
英文名称:prednisolone
英文别名:11-beta,17-alpha; 11,17,21-trihydroxypregna-1,4-diene-3,20-dione; (11beta)-11,17-dihydroxy-3,20-dioxopregna-1,4-dien-21-yl acetate
CAS:50-24-8
EINECS:200-021-7
分子式:C21H28O5
分子量:402.4807
泼尼松龙与可的松的化学式相同，结构式不同
药品类别：肾上腺皮质激素类药
常用其醋酸酯，为白色或几乎白色结晶性粉末；无臭，味苦。在乙醇或氯仿中微溶，在水中几乎不溶。与泼尼松同。其疗效与泼尼松相当，其抗炎作用较强、水盐代谢作用很弱。口服可从胃肠道吸收，tl/2约200分钟。由于其盐皮质激素活性很弱，故不适用于原发性肾上腺皮质功能不全症。肾上腺皮质激素类药。主要用于过敏性与炎症性疾病。由于该品潴钠作用较弱，故一般不用作肾上腺皮质功能减退的替代治疗。
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